侏儒病人应对心理「侏儒症病人」-知识写作网

嗨，朋友们好！今天给各位分享的是关于侏儒病人应对心理的详细解答内容，本文将提供全面的知识点，希望能够帮到你！

侏儒症的原因

1、侏儒症又称矮小症，指小儿身长较正常小儿低30％者，可由许多原因引起。

2、骨胳系统疾病如软骨营养不良和抗维生素D性佝偻病。染色体异常如先天性愚型（21一三体），猫叫综合症（5一短臂缺失）和先天性卵巢发育不良症。先天性酶的代谢缺陷如粘多糖病和肝糖原累积症。

3、侏儒症是先天性发育不良，由基因突变引起的遗传性疾病，原因是生长激素分泌不足。主要症状是：软骨发育不良、头大、四肢短小、基本停留在儿童时期的身高。

4、小儿侏儒症的常见病因：骨胳系统疾病如软骨营养不良和抗维生素D性佝偻病。染色体异常如先天性愚型（21一三体），猫叫综合症（5福短臂缺失）和先天性卵巢发育不良症。先天性酶的代谢缺陷如粘多糖病和肝糖原累积症。

5、侏儒症目前称为矮小、矮身材。引起矮小的原因非常复杂，遗传因素、内分泌因素、躯体疾病因素、先天母亲孕期的因素，均可影响身高增长。

1、生长激素缺乏性侏儒症(growth hormonedeficiency dwarfi *** ，GHD)又称垂体性侏儒症(pituitary dwarfi *** )，是指自婴儿期或儿童期起病的腺垂体生长激素缺乏而导致生长发育障碍。

2、垂体性侏儒，是内分泌因素造成的由于先天的后天的原因，垂体前叶功能减退，生长激素分泌减少，阻碍了身体的生长发育，导致了身材矮小。

3、侏儒即矮子，侏儒症一般指成年后身高在1，3O米以下。垂体性侏儒是垂体分泌生长激素不足或是周围组织特别是骨胳系统对该激素不敏感而引起的矮小病症。

4、染色体异常如先天性愚型（21一三体），猫叫综合症（5一短臂缺失）和先天性卵巢发育不良症。先天性酶的代谢缺陷如粘多糖病和肝糖原累积症。内分泌障碍如垂体性侏儒症，甲状腺功能减退（克汀病）。

5、患者卵巢发育不全，伴有侏儒症。其特点是：1）越接近青春期生长发育越迟缓；2）生殖器官发育不全，原发性闭经；3）身体矮胖，有盾甲状胸；4）患者尿中促性腺激素显著增多，这与垂体性侏儒症恰好相反。

6、生长激素缺乏性侏儒症(又称垂体性侏儒症。是指自儿童期起病的腺垂体生长激素缺乏而导致生长发育障碍。

心理上，由于身高的不同，侏儒症患者可能会受到他人的歧视和排斥，导致自卑和心理压力。侏儒症患者并不是智力低下或者有其他智力障碍。他们和普通人一样具有正常的智力和心理能力。

其次、侏儒症由于多种原因导致的生长激素分泌不足而致身体发育迟缓。侏儒症病因可归咎于先天因素和后天因素两个方面。

侏儒症是一种病，是由一种基因疾病引起的，会导致短小的身材和骨骼不成比例的生长。侏儒症由于多种原因导致的生长激素分泌不足而致身体发育迟缓。侏儒症病因可归咎于先天因素和后天因素两个方面。

主要症状是：软骨发育不良、头大、四肢短小、基本停留在儿童时期的身高。多数智力不受到影响，只是骨骼发育上异常，侏儒症如果生育，胎儿患病风险高达到50%，不建议生育。

侏儒症患者看起来明显比一般人矮小许多，头部显得较大，有的还有驼背现象，其他的特徵如前额凸出，鼻梁扁平，下巴前翘，有时会伴随牙齿结构不良，如齿距过挤及牙齿咬合不正等现象。

导致身材矮小。软骨发育障碍这是由于软骨生长能力很弱，骨路纵长发育迟缓，形成严重矮小畸形，有家族遗传性。卵巢发育不全又称Turner综合征，是一种女性先天性遗传缺陷症。患者卵巢发育不全，伴有侏儒症。

以上内容就是解答有关侏儒病人应对心理的详细内容了，我相信这篇文章可以为您解决一些疑惑，有任何问题欢迎留言反馈，谢谢阅读。